Przed Tobą bardzo ważne badanie, które dostarczy Tobie oraz ojcu dziecka cennych informacji o zdrowiu Waszego maluszka. USG genetyczne to nieinwazyjne badanie prenatalne. Jego celem jest ocena budowy płodu oraz ryzyk wystąpienia wad genetycznych.

Badanie można wykonać w określonym czasie – pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży. Podczas badania lekarz mierzy i ocenia budowę poszczególnych części ciała dziecka. Przygląda się również jego ruchom. Sprawdza prawidłowość pracy serca i przepływ krwi w pępowinie. Ocenia również łożysko (szczególnie jego położenie) i ilość wód płodowych.

W czasie badania lekarz sprawdza, czy nie występują tzw. markery, a więc takie parametry i cechy płodu, które mogą świadczyć o zwiększonym ryzyku wystąpienia wad genetycznych. Jednym z takich markerów jest opóźnione kostnienie kości nosowej, typowe dla  wad genetycznych jak zespół Downa, Pataua czy Edwardsa. Innym ważnym parametrem, ocenianym w czasie badania jest przezierność fałdu karkowego płodu.

Skuteczność oceny ryzyka wystąpienia chorób genetycznych na podstawie badania USG wynosi ok. 80%. By zwiększyć jego dokładność (do ok. 95%), możesz zdecydować się na dodatkowe wykonanie testów z krwi (przeprowadzane między 10. a 14. tygodniem ciąży). Jest to tzw. test PAPP-A (test podwójny – złożony z USG oraz badania krwi).